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Malattie Rare: Condrocalcinosi articolare
Postato il Sabato, 01 luglio @ 19:56:42 CEST di RarAnna

::Schede Malattie Rare:: Scheda 0094
creata 01 luglio 2006
inserita 01 luglio 2006
aggiornata 08 novembre 2009






NOME DELLA MALATTIA:
Condrocalcinosi articolare
SINONIMI:
Artropatia da pirofosfato di calcio
Malattia da deposizione di pirofosfato calcico diidrato Pseudogotta
NOME (ACRONIMO) E SINONIMI DELLA MALATTIA IN ALTRE LINGUE: -inglese
-inglese
Chondrocalcinosis, familial articular
Calcium gout, familial
Calcium pyrophosphate arthropathy, familial
Calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease Pseudogout, familial
CPPD

-francese
Chondrocalcinose articulaire, forme familiale
Dépôt de pyrophosphate dihydrate de calcium Pseudo-goutte
Pseudogoutte

-spagnolo
Condrocalcinosis articular
Depósitos de dehidrato pirofosfato cálcica
Artropatía familiar por pirofosfato cálcico
Gota cálcica familiar
Seudogota familiar
Enfermedad por depósitos de pirofosfatos de calcio

-portoghese
Condrocalcinose articular familiar
Pseudogota

-tedesco
Gelenk-Chondrokalzinose
Pseudogicht

LINKS in italiano:
clicca =>orphanet/it
lasaluteinpillole.it
msd-italia.it

in inglese:
=>orphanet/en
PubMed
rarediseases.org
nlm.nih.gov/en
shands.org/en
arthritis.webmd.com
wrongdiagnosis.com
peacehealth.org

in francese:
=>orphanet/fr
med.univ-rennes1.fr
vulgaris-medical.com
doctissimo.fr

in spagnolo:
=>orphanet/es
nlm.nih.gov/es
shands.org/es
iier.isciii.es in portoghese:
=>manualmerck.net

in tedesco:
=>orphanet/de
onmeda.de
NEWS
CONGRESSI
Codici patologia ( D.M. 279/01 ) Codice esenzione:
Malattia NON Compresa nell'elenco

(catalogo McKusick) Codice OMIM:
118600 600668

Codice ICD9:
non disponibile

Codice ICD9CM:
non disponibile

Codice ICD10:
M11.1

Condrocalcinosi articolare
(dati tratti da orphanet) Si tratta di una malattia cronica delle articolazioni. È caratterizzata da episodi acuti e intermittenti di artrite, dalla presenza di cristalli di pirofosfato di calcio di-idrato, rispettivamente nel liquido sinoviale, nella cartilagine e nei tessuti molli periarticolari, e dalla calcificazione delle cartilagini articolari. Sono note tre forme di condrocalcinosi: 1) una forma ereditaria, 2) una forma associata a disturbi metabolici, come iperparatiroidismo, emocromatosi, ipotiroidismo e malattia di Wilson, - una forma sporadica, che in alcuni casi può essere confusa con la forma ereditaria. La forma familiare rappresenta un quarto dei casi. Si trasmette con modalità autosomica dominante, con penetranza variabile. Due geni sono correlati alla malattia: CCAL1 e CCAL2. *Autore: Dott. S. Aymé (Settembre 2002)*.
( DM 279/01) CENTRI DI RIFERIMENTO REGIONALI:
Consulenze

LABORATORI PER LA DIAGNOSI:
non disponibile

ASSOCIAZIONI per questa patologia:
NON esiste un'associazione italiana specifica

Altre ASSOCIAZIONI di riferimento:
non disponibile

GRUPPI di malati e famiglie:
non disponibile

SITI italiani di malati e famiglie:
non disponibile

CONTATTI con famiglie e malati tramite
Associazione Rete Malattie Rare:

n. contatti 2
 
Forum su questa patologia:
reumamici.forumcommunity.net=1690611

Messaggi su questa patologia:
retemalattierare.it/topic=266

ASSOCIAZIONI straniere:
non disponibile

GRUPPI stranieri di malati e famiglie:
non disponibile

SITI stranieri di malati e famiglie:
non disponibile

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