Home (vecchio sito - fino al 2016) | Nuovo sito RMR | Cerca contatti con stessa M.R. | Bacheca RMR | Chi siamo | Mappa-Sito | Elenchi M.R. | NEWS | Eventi | eMail | AVVISO alert


Associazione RMR
Chi siamo · Servizi · Aderisci · Disclaimer

L'Ass."Rete Malattie Rare"
Vai al gruppo Facebook dell'Ass.Rete Malattie Rare
è su Facebook

Condividi


Ass.RMR aderisce a:
RMR è federata ad UNIAMO FIMR - Federazione Italiana Malattie Rare onlus
CnAMC
Coordinamento nazionale
delle Associazioni dei Malati Cronici
l'Associazione RMR onlus aderisce al CnAMC - Coordinamento nazionale Associazioni dei Malati Cronici di cittadinanzattiva


"Pollicino"
www.malatirari.it
www.malatirari.it - Pollicino - l'indispens@bile aiuto per i Malati Rari
l'indispens@bile aiuto per i Malati Rari


l'Associazione
"Rete Malattie Rare" onlus
ha aderito a:
Rete Malattie Rare ha aderito alle Giornate per le Malattie rare - RDD Edizioni 2008-2009-2010-2011-2012-2013-2014-2015 e 2016



Ass. RMR patrocìna "Researc4life" Research4life ha il patrocinio di RMR


Prossimi 0 Eventi
Non ci sono eventi disponibili

conferenze
congressi
convegni
corsi
eventi vari
giornate di sensibilizzazione
incontri
meeting
promozione attività associazioni
seminari
tavole rotonde
workshop


XTE


Calendario Eventi

 Vai alla seguente visualizzazione:Prossimi Eventi
          
Cerca un EventoCerca un Evento  Stampa la paginaStampa la pagina

AGOSTOAGOSTO SETTEMBRE 2016 OTTOBREOTTOBRE
Dom Lun Mar Mer Gio Ven Sab
28293031
1

2

3

4

5

6

7

8
Padova:17° congresso Europeo sulle Neurofibromatosi

9
Padova:17° congresso Europeo sulle Neurofibromatosi

10
Padova:17° congresso Europeo sulle Neurofibromatosi
Siena:19th SSBP International Research Symposium: Early/late-life
09:00
Genova:II° Convegno Nazionale Associazione Anomalie Corpo Calloso Italia


11
Padova:17° congresso Europeo sulle Neurofibromatosi
Siena:19th SSBP International Research Symposium: Early/late-life
09:00
Genova:II° Convegno Nazionale Associazione Anomalie Corpo Calloso Italia


12

13

14
09:00
Matera:17° International Conference on Behçet Disease


15
09:00
Matera:17° International Conference on Behçet Disease


16
09:00
Matera:17° International Conference on Behçet Disease


17
09:00
Matera:17° International Conference on Behçet Disease

09:30-22:00
Firenze: riforme sanitarie nella cura delle malattie, due mondi a confronto


18

19

20
09:30-13:00
Roma:LEGISLAZIONE EUROPEA SUI FARMACI ORFANI:15 ANNI DI SUCCESSI,QUALE FUTURO?


21

22

23
16:00
Pisa:La patologia neuromuscolare dal bambino all’età adulta: nuovi strumenti


24
09:00-11:00
Padova:Morbo di Addison (ieri, oggi, domani) XVI Raduno Nazionale AIPAd

14:00-15:00
MALATTIE RARE E SOSTENIBILITÀ:IL RUOLO DELLE PARTNERSHIP PUBBLICO PRIVATO

16:00
Pisa:La patologia neuromuscolare dal bambino all’età adulta: nuovi strumenti


25

26
09:00
Roma:4th International Summer School on Rare Disease and Orphan Drug Registries


27
09:00
Roma:4th International Summer School on Rare Disease and Orphan Drug Registries


28
09:00
Roma:4th International Summer School on Rare Disease and Orphan Drug Registries


29
09:00
Roma: ​RD-Connect BYOD Workshop to Link Rare Disease Registries


30
09:00
Roma: ​RD-Connect BYOD Workshop to Link Rare Disease Registries


1

Kalender ©

 
--> ATTENZIONE
AVVERTENZA / DISCLAIMER
Le informazioni mediche presenti nel sito dell'Associazione "Rete Malattie Rare" ONLUS ©, sono ricavate da ricerche effettuate nel Web ed altre fonti, dai redattori.
L'Ass. "Rete Malattie Rare" onlus NON ha un proprio comitato scientifico.
Le informazioni qui riportate hanno carattere puramente orientativo ed informativo, e NON sostituiscono la consulenza medica.
Eventuali decisioni prese dagli utenti di queste pagine internet, sulla base dei dati e delle informazioni qui forniti sono assunte in piena autonomia decisionale ed a loro rischio.

Privacy. I dati personali forniti all'Associazione Rete Malattie Rare ONLUS, da malati e familiari, non verranno scambiati con altri senza esplicita autorizzazione

Associazione "Rete Malattie Rare" Onlus • Codice Fiscale 91088240402
Cell. (PosteMobile) 339 39 68 117 (Lun-Gio ore 10-12)• webFAX(tiscali) 178 223 88 99 • E-mail
L'Associazione "Rete Malattie Rare" è iscritta al Registro delle Organizzazioni di Volontariato ai sensi della Legge 266/91 ed è considerata ONLUS di diritto ai sensi del D.Lgs 460/97 art. 10 comma 8. I privati e le imprese che volessero effettuare donazioni all'Associazione "Rete Malattie Rare" possono pertanto usufruire delle agevolazioni fiscali previste dal D.Lgs 460/97.
c.c.p. 60242625 intestato a: "Rete Malattie Rare" • IBAN: IT63 Z076 0112 0000 0006 0242 625